Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
cabazitaxel msn 60 mg koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji
msn labs europe limited - cabazitaxelum - koncentrat i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji - 60 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
halaven
eisai gmbh - Эрибулин - breast neoplasms; liposarcoma - Środki przeciwnowotworowe - preparat halaven stosuje się w monoterapii pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami, którzy przeszli progresję po zastosowaniu co najmniej jednego schematu chemioterapii w zaawansowanej chorobie (patrz punkt 5).. wcześniejsze leczenie obejmowało antracyklinę i taksan, chyba że pacjenci nie nadawali się na te terapie. halaven jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z niesprawne liposarcoma, które otrzymałeś do anthracycline-zawierającej terapii (jeśli bezużyteczny) dla zaawansowanym lub z przerzutami choroby (patrz punkt 5.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
javlor
pierre fabre medicament - winflunina - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - javlor jest wskazany do stosowania w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub z przerzutami raka z komórek przejściowych w linii urotelialnej po niepowodzeniu wcześniejszego schematu leczenia zawierającego platynę. skuteczność i bezpieczeństwo винфлунин nie badano u pacjentów ze wskaźnikami stanu ≥ 2.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
kadcyla
roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - wczesnego raka piersi (ЕДК)kadcyla wprowadza się, jako jedynego środka, podaje do adjuvant leczenia dorosłych pacjentów z her2-dodatnim wczesnym rakiem piersi, które mają dystansu do inwazyjnego raka piersi i/lub węzłów chłonnych po neoadiuwantowej таксана podstawie i her2-celowane terapie. przerzuty raka piersi (mbc)kadcyla jest wstrzykiwany w postaci монопрепарата, jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2-pozytywnym, inoperable u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi, które wcześniej otrzymywały trastuzumab i таксана, oddzielnie lub w połączeniu. pacjenci muszą mieć:odbieranie wcześniej terapii miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami choroby, ordeveloped nawrotu choroby w trakcie lub w ciągu sześciu miesięcy po zakończeniu leczenia uzupełniającego.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
docetaxel pfizer 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
pfizer europe ma eeig - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
docetaxel lek 10 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
sandoz gmbh - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 10 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
docetaxel seacross 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
seacross pharmaceuticals ltd. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
docetaxel seacross 80 mg/4 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
seacross pharmaceuticals ltd. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 80 mg/4 ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
vermox 100 mg tabletki
gedeon richter plc. - mebendazolum - tabletki - 100 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
wartec 1,5 mg/g krem
stiefel laboratories legacy (ireland) ltd. - podophyllotoxinum - krem - 1,5 mg/g